临床试验在线证书:医疗器械和药物开发
University of California, Irvine - Division of Continuing Education
关键信息
校园位置
USA Online, 美國
语言
英语
学习形式
远程教育
期间
12 - 18 月
步伐
兼职
学费
USD 5,500 / per course *
报名截止日期
请求信息
最早开始日期
Apr 2024
* 平均成本
介绍
概述
证明新医疗产品的有效性和安全性是医疗产品开发过程的关键部分,需要大量资源才能完成。我们的计划满足了对专业学习不断增长的需求,以确保设计和实施临床试验取得成功。该课程提供了在良好临床实践和监管要求框架内协调、监测和管理临床试验的综合知识。实习课程为证书提供了宝贵的顶点经验。
职业洞察力
美国医学科学家的职业概要。
- 职位:134,975(2019 年)
- 预计增长:13.90% (2019-2029)
- 年薪:$58k-$117k(第 25-75 个百分点)
计划的好处
- 获得设计和实施有效临床试验所需的知识库。
- 获得超越监管要求所需的法律、法规、指南和标准实践的全面知识
- 通过应用批准的临床研究法规和临床研究指南来缩短上市时间
- UCI 继续教育部是监管事务专业协会 (RAPS) 专业发展提供者
- 获得学分以获得 RAC 重新认证资格
- 向具有实际行业经验的讲师学习,他们有效地分享他们的知识
课程
必修科目(11 学分)
请注意:希望同时参加 EECS X445.2 和 EECS X445.26 的考生可以将其中一门视为选修课。
课程 BME X403 人类受试者安全已更新为 BME X430。 已经将 BME X403 作为该课程必修课程的学生仍需要完成至少 5.5 个选修单元。
- 医疗器械的监管要求(3 个单位)
- 药品监管要求(3 个单位)
- 临床试验基础知识(3 个单元)
- 良好临床实践的应用(3 个学分)
- 临床试验中人体受试者的安全性(2 个单位)
选修课程(最少 5 学分)
- 临床研究的应用解剖学和生理学(4 学分)
- 良好实验室规范(1.5 个单位)
- 临床数据管理(1.5 个单位)
- 临床试验项目管理(3 个单位)
画廊
理想学生
谁应该注册
- 有兴趣过渡到临床试验领域的在职专业人员
- 有兴趣扩大职业选择的护士
- 寻求提高临床研究领域收入能力的研究人员和技术人员
- 需要临床试验工作知识的医疗产品开发专业人员
- 医疗保健专业人员和专职医疗专业人员
English Language Requirements
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